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两原药在欧盟获得再挂号

时间:2011-10-19     泉源:Agropages天下农化网
欧盟委员批准授予杀虫剂/杀螨剂氟丙菊酯和杀菌剂8-羟基喹啉再挂号,,,,, ,这两个原药将于2012年1月起登入到新的欧盟农化挂号规则1107/2009附件1中。。。


  欧盟最初评审,,,,, ,以为氟丙菊酯挂号资料缺乏后,,,,, ,作废了这个原药的挂号,,,,, ,Cheminova公司随后重新提交了申请并补交了资料才获得了重新挂号,,,,, ,这个原药的最大用量不得凌驾每公顷22.5克,,,,, ,欧盟成员国需在2012年6月30日前检查相关挂号产品是否切合这一标准,,,,, ,在2015年12月31日前给予相关产品再挂号允许,,,,, ,再挂号产品时,,,,, ,需思量须要的危害缓解步伐,,,,, ,包括对操作者、相关事情者、鱼类和其它水体生物、非目的节肢动物和蜂类思量举行;;。。。别的,,,,, ,原药挂号者需在2013年12月31日条件交确认信息:包括代谢物3-PBAld对地下水的潜在危害情形;;对鱼类的慢性危害;;对非目的节肢动物的危害评估情形。。。在两年之后,,,,, ,还需提交这个产品同分异构体的潜在立体选择性降解的影响情形评估资料,,,,, ,以供欧盟评估。。。


  另外8-羟基喹啉也在2006年再挂号时遭到了欧盟拒绝,,,,, , 西班牙Probelte公司重新提交了挂号,,,,, ,此次挂号仅限于温室使用。。。成员国批准相关产品时,,,,, , 必需确保喷施职员举行适当的小我私家防护,,,,, ,在2013年12月31日前,,,,, , 挂号人需提交:这个产品在空气中含量的监测要领;;新的存储时代原药样本的代谢物研究和残留试验的稳固性数据。。。

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